・冠動脈CTの不安定性
①低吸収プラーク（一般に30HU以下） ②ポジティブリモデリング（病変部外径が10％以上拡大） ③点状石灰化（プラーク内3mm以下） ④ナプキンリングサイン＝プラーク内新生血管（プラーク外縁の造影効果）・冠動脈瘻
起始や瘻孔の部位や複雑さで分類されるが、気管分岐部より頭側にあることが多く、大動脈弓上部までしっかり撮影範囲に含めることが大事。
・びまん性の冠動脈病変＋糖尿病→中性脂肪蓄積心筋血管症を疑う。
他の心筋症を鑑別して、123I-BMIPP（WOR低下）を確認する。
・大動脈解離のULP＝偽腔の造影部分で、長軸方向広がり15mm以下となった（サイズ注意）
・薬剤性大血管炎
今やG-CSFのみならず、免疫チェックポイント阻害剤によるものがpitfall。画像鑑別は、大血管炎、その他の薬剤性、感染性、ベーチェット。
・高安動脈炎
侵すのは大動脈や主要分枝（総頚、鎖骨下、腕頭、腎）や肺動脈、冠動脈
・巨細胞動脈炎
侵すのは中等大の筋性動脈で、頸動脈の分枝（浅側頭、後頭、眼～網脈中心,後毛様体）、椎骨動脈に好発。大型血管（大動脈、鎖骨下、総腸骨など）にも。
リウマチ性多発筋痛症を時に合併
・T1 mapping
細胞外容積分画（extracellular volume fraction:ECV）が計測できる。
心筋のびまん性線維化と強い相関がある。
（ただ、心筋浮腫や炎症が背景にあると、線維化がなくても増加・native T1
細胞内/外間質のMR信号から、心筋組織内の水分含有の程度、鉄や脂肪、アミロイドの沈着を評価できる。
延長（一般に暖色表示）→心筋線維化、心筋浮腫、アミロイド沈着
短縮（一般に寒色緑表示）→脂質や鉄成分の沈着、出血（Fabry病やサラセミア）
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